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Requisitos:

Formação superior completa em Farmácia ou Química;
Sólida vivência na área de Desenvolvimento Analítico;
Conhecimentos em Cromatografia Líquida (HPLC), cromatografia gasosa, espectrofotometria - UV/IR, Técnicas de dissolução e perfil de dissolução e outras técnicas analíticas;
Desejável domínio da língua inglesa.

Principais atribuições:


 Realizar análises físico-químicas, desenvolvimento de método, validação de método, Validação Parcial de transferência de metodologia, validação método de limpeza, análises de estabilidade de medicamento, avaliação de lotes pilotos e novas formulações para produtos veterinários e humanos, seguindo a BPL e conforme as legislações vigentes.
 Realizar análises de lotes pilotos, desenvolvimento e validações de métodos microbiológicos (como contagem de Bactérias Totais, Bolores e Leveduras, Pesquisa de patógenos, doseamento de antibióticos, Esterilidade e Endotoxinas Bacterianas), análise microbiológica de estabilidade e avaliações de irradiações, seguindo as BPL e conforme as legislações vigentes.
Orientar e conferir as atividades realizadas pelos Analistas Jr, Pl, estagiários e Auxiliares, esclarecendo dúvidas.
Acompanhar a instalação e manutenção de equipamentos de laboratório necessários à realização de atividades;
Prestar informações e orientações sobre a metodologia desenvolvida e aprovada, para a realização de análises e testes do CQ e para a divulgação do GQ;
Elaborar, Revisar e Treinar POP’s – Procedimentos operacionais da empresa.

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