daiichi sankyo

Principais Responsabilidades:

• Elaborar, revisar e acompanhar processos de registro de preço junto à CMED para a submissão conforme a regulamentação vigente;
• Estudar e analisar criticamente a legislação vigente para avaliar os impactos nos processos regulatórios e registro de produtos;
• Revisar e aprovar materiais promocionais de elevada complexidade/criticidade e de artes gráficas;
• Dar suporte regulatório a todos os departamentos de interface, especialmente ao marketing;
• Dar suporte técnico às demais analistas da área;
• Participar de grupos de trabalho e reuniões externas e internas para a discussão de legislações sanitárias ou assuntos relacionados à área de elevada complexidade;
• Participar em reuniões na ANVISA, dando suporte ou de forma autônoma, para a discussão de assuntos técnicos da área de Assuntos Regulatórios;
• Contatar parceiros, matriz, outras subsidiárias e autoridades sanitárias nos demais países da América Latina para a discussão e decisão de assuntos técnicos de maior complexidade da área de Assuntos Regulatórios.

Requisitos necessários:

• Graduação completa em Farmácia com CRF ativo;
• Inglês avançado (será avaliado durante o processo seletivo) e desejável Espanhol intermediário;
• Conhecimentos no Pacote Office;
• Imprescindível experiência anterior na área de Assuntos Regulatórios e sólidos conhecimentos nas atividades descritas.

Local de Trabalho: São Paulo (Zona Sul).

 

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