Pré-requisitos
- Possui formação completa ou cursando último ano dos cursos de Farmácia, Química ou Engenharia Química?
- Possui Pacote Office – Nível Intermediário ?
- Possui Inglês técnico- Nível intermediário para leitura?
- Já atuou com análises técnicas básicas?
- Já trabalhou com HPLC?
- Tem conhecimento em técnicas de análises de produto acabado e dissolução?
- Conhece as legislações vigentes para estabilidade, validação de métodos, desenvolvimento de métodos de dissolução e desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidades?
- Possui disponibilidade para atuar no 1º turno ( 08h00 as 17h00) ou 2º turno (13h00 as 22h00)?
- Desejável já ter atuado com CG.
Local de trabalho: Biosintetica (Nações Unidas)
Principais Atividades
- Validar as metodologias desenvolvidas internamente ou transferidas de parceiros, de acordo com as legislações vigentes.
- Elaborar documentos analíticos de acordo com a legislação vigente, assegurando os requisitos de novos produtos e adequações dos produtos de linha junto a ANVISA.
- Avalia e realiza os testes necessários para cumprir as exigências de registro e pós-registro dos produtos.
- Disponibilizar resultados confiáveis de análise de estudo de estabilidade, perfil de dissolução e lotes semi-industriais, nos produtos e de linha, nos produtos em desenvolvimento e dos produtos de linha.
- Registra, confere, avalia e realiza as investigações dos resultados de estudo de estabilidade , perfil de dissolução e lotes semi-industriais, nos produtos em desenvolvimento e nos produtos de linha, mantendo a rastreabilidade dos dados.
