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Analista Desenvolvimento Farmacotécnico Pleno

Requisitos:

• Formação no curso de Farmácia com habilitação industrial

• Experiência em Desenvolvimento Farmacotécnico

• Conhecimento das legislações vigentes validação de processos produtivos. Conhecimento em ferramenta da qualidade. Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento de produtos e validação (RDC 60; RDC200; ICH, FDA, WHO, EMA);

• Inglês intermediário

Principais Atividades:

• Realizar desenvolvimento de formulações de medicamentos nas formas sólidas, semi sólidas, líquidas estéreis/não estéreis e liofilizados.
• Elaboração e revisão de instrução de fabricação de lotes piloto com experiência em linha de produção na condução de lotes pilotos.
• Elaboração de documentação para protocolo junto à Anvisa.

• Conhecimento de técnicas estatísticas. Experiência em SAP. Experiência em desenvolvimento de produtos bio analíticos, correlatos, cosméticos e medicamentos será diferencial.

Benefícios:
Plano de Saúde, Plano Odontológico, Auxilio Medicação, PLR, Restaurante no local da empresa, Estacionamento interno.

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Analista de Desenvolvimento Analítico Sênior

Formação superior completa em Farmácia ou Química;
 Sólida vivência na área de Desenvolvimento Analítico;
 Conhecimentos em Cromatografia Líquida (HPLC), cromatografia gasosa, espectrofotometria - UV/IR, Técnicas de dissolução e perfil de dissolução e outras técnicas analíticas;

 Domínio das legislações vigentes e conhecimento em validação de processos produtivos. Domínio em ferramenta da qualidade. Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento de produtos e validação (RDC 60; RDC200; ICH, FDA, WHO, EMA).

 Inglês avançado.

Atividades:

Realizar desenvolvimento de formulações de medicamentos nas formas sólidas, semi sólidas, líquidas estéreis/não estéreis e liofilizados. Elaboração e revisão de instrução de fabricação de lotes piloto com experiência em linha de produção na condução de lotes pilotos. Domínio das legislações vigentes e conhecimento em validação de processos produtivos. Domínio em ferramenta da qualidade. Conhecimento de normas nacionais e internacionais relacionadas ao desenvolvimento de produtos e validação (RDC 60; RDC200; ICH, FDA, WHO, EMA). Conhecimento de técnicas estatísticas. Experiência em SAP. Experiência em desenvolvimento de produtos bio analíticos, correlatos, cosméticos e medicamentos será diferencial.

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Fábio Reis
Author: Fábio ReisWebsite: https://linkedin.com/in/fabiolreis
Fundador do Pfarma. Possui registro como Jornalista MTB 39014/RJ e Farmacêutico CRF-RJ 14376.