Como Coordenador do Laboratório Físico Químico e Microbiológico você atuará no Departamento do Controle de Qualidade e será responsável pela gestão das atividades relacionadas ao Controle de Qualidade dos produtos (bulk, final e estabilidade), matérias-primas, materiais de embalagem, sistema de água e monitoramento das áreas classificadas. Deve assegurar o cumprimento das normas de GMP e GLP na execução das atividades analíticas, na manutenção do Laboratório e seus equipamentos, e nos treinamentos aos funcionários, fornecendo suporte técnico para a equipe e para as Áreas de interface. As principais responsabilidades que você terá nesta posição serão:

Assegurar que as atividades do laboratório sejam conduzidas com qualidade, seguindo os procedimentos, legislações vigentes e prazo satisfatórios;

Garantir a qualidade das análises, e manter a programação dentro dos prazos estabelecidos para análises de produtos, bulk, estabilidades, água e validações de processo;

Identificar e dimensionar os recursos materiais, tecnológicos e humanos necessários ao funcionamento da área;

Gerar e controlar os indicadores, avaliando o desempenho e produtividade da área, a fim de identificar continuamente oportunidades de melhoria de eficiência e processos da área;

Controlar o orçamento e prover recursos para o bom andamento das atividades da área.

Who you are

Você é alguém que deseja influenciar o seu próprio desenvolvimento. Procura uma empresa onde tenha a oportunidade de perseguir seus interesses em diversas funções e locais. Onde o seu cargo não é considerado a definição final de quem você é, apenas seu ponto de partida.

Você é um profissional com sólida experiência em Indústria Farmacêutica, destacando-se como um colaborador de sucesso. Possui Graduação em Farmácia Industrial, Engenharia ou Química, com Pós ou Especialização em sua àárea de atuação. Outras qualificações que você trará a posição são:

Sólida experiência em Análises físico químicas e microbiológica com experiência em investigação de laboratório;

Bons conhecimentos em análise de matéria prima;

Vivência consolidada em Liderança de Pessoas, com espírito de equipe e visão para a melhoria de processos, conhecimento na metodologia LEAN será um diferencial;

Domínio dos sistemas Office (especialmente Excel), SAP (diferencial) , LiMs (diferencial), normas de GMP e GLP.
Inglês Intermediário/Avançado.

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