Job Description

O analista será responsável por:

- Documentos da Qualidade, Documentos Corporativos e Documentos de Terceiros.

- Treinamentos GMPs treinamento de integração.

- Controle de ações corretivas e preventivas (CAPAs) referentes a Qualificação de Equipamentos.

- Manual da Qualidade e Site Master File.- Aprovação de procedimentos operacionais padrão (SOPs).Necessário formação em Farmácia com registro no conselho de classe.

Necessário inglês avançado.

Candidate-se!