OBJETIVO
Elaborar e analisar processos de registro dos produtos, de acordo com as necessidades da empresa e regulamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, visando garantir conformidade regulatória.
ATIVIDADES
Avaliar o impacto regulatório de projetos de registro, indicando a documentação necessária que deve ser submetida à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e os prazos para sua implementação, garantindo conformidade regulatória.
Acompanhar o recebimento de documentação técnica vinda de outras áreas ou empresas, analisar seu conteúdo e submete-las a ANVISA, com finalidade de submeter os registros propostos.
Avaliar e revisar criticamente as peças publicitárias elaboradas pelos departamentos de marketing, trade marketing, marketing institucional, garantindo a veiculação adequada da propaganda dos produtos da empresa nas diversas mídias, a fim de atender a legislação vigente.
Representar e dar suporte a coordenação da área, participando de reuniões do comitê de CM, a fim de prever quais projetos terão impacto regulatório, bem como na elaboração de relatórios, levantamentos, para garantir que todas as atividades estejam sendo realizadas de acordo com o definido.
Dar suporte a área e a outros departamentos, monitorando e/ou realizando levantamentos diversos, informando qual o cenário regulatório da empresa na ANVISA, garantindo conformidade regulatória.
Revisar documentos como bulas e material de embalagem, avaliando suas possíveis implicações regulatórias, a fim de cumprir as políticas da empresa e da ANVISA.
Formação Acadêmica
Ensino Superior Completo
Cursos: Farmácia
Outros: Biomedicina
Idiomas
Inglês: Fluente (Oral e Escrita)
Espanhol: Desejável
Para se candidatar a esta vaga cadastre seu currículo no link https://career4.successfactors.com/career?company=C0004756476P
