Responsável pela elaboração dos dossiês de registro de novos produtos, pós-registro, registro internacional, manutenção e adequação dos registros dos produtos da empresa.

Suporte técnico para equipe durante todas as etapas de desenvolvimento de um produto novo, de novo fornecedor de substância ativa e/ou excipiente, de uma nova formulação e/ou adequação de processo produtivo, através da análise crítica dos documentos e conhecimentos legais e técnico-científicos inerentes ao desenvolvimento de produto farmacêutico.

Promover a melhorias do aspecto e conteúdo dos documentos gerados pelo departamento através da criação dos modelos-padrão, check list, entre outros documentos a serem utilizados visando minimizar a incidência de erros ou falta de informações bem como otimizar o preenchimento e padronização dos documentos.

 

RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES

Conhecimento técnico em legislação (ANVISA)

Vivência em produção de medicamentos e/ou, conhecimento de processos produtivos.

Conhecimento sobre desenvolvimentos de produtos e estabilidade de medicamentos.

Conhecimentos gerais em metodologias analítica, farmacopeias, validação e desenvolvimento analítico.

 

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

Superior completo em Farmácia Bioquímica / Industrial

Conhecimento em Pacote oficce

Conhecimento em SAP será um diferencial

Inglês intermediário

 

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

Atuar na Unidade de Itapevi/SP

Horário Administrativo

 

Para se candidatar a esta vaga cadastre seu currículo no link https://eurofarma.gupy.io/jobs/30495