Requisitos:

- Superior completo em Farmácia ou Química;

- Sólida experiência em Controle de Qualidade/ Validação  de método;

- Conhecimentos avançados de técnicas Analíticas (Uv-vis, HPLC e/ou CG);

- Domínio do pacote Office (Wod, Excel);

- Inglês Intermediário;

- Desejável conhecimentos em espanhol;

- Pós-graduação na área será considerado um diferencial.

Atividades:

- Realizar pesquisa bibliográfica sobre degradação de fármacos;

- Desenvolver e validar metodologias de análise de matéria-prima ativa e produtos (Metodologias de doseamento, impurezas e/ou dissolução);

- Adequar metodologias Farmacopéicas (matéria-prima ativa e produtos);

- Conduzir estudos de degradação forçada de acordo com a RDC 53/2015;

- Desenvolver método de dissolução de acordo com RDC31/2010 e NT003/2013;

- Executar estudos de estabilidade de acordo com RE 01/2005;

*Todas as nossas vagas são elegíveis a Pessoas com defiiciência

Para se candidatar a esta vaga cadastre seu currículo no link http://site.vagas.com.br/v1839853