Somos uma Multinacional Farmacêutica e buscamos um Analista Pleno para nossa Área de Assuntos Regulatórios que será responsável em desenvolver trabalhos de assessoria técnica, preparação e elaboração de documentos regulatórios aplicados a regulamentação sanitária e registro de produtos com objetivos de garantir a aprovação de novos produtos, permissões sanitárias, e alterações de produtos junto às agências reguladoras do governo.

Confira abaixo a descrição da vaga e os pré-requisitos necessários:

Principais responsabilidades:

Elaboração e acompanhamento de petições de registro e pós-registro de produtos para submissão às autoridades sanitárias do Brasil e de territórios DSBR na LATAM;
Avaliação regulatória de dossiês técnicos e clínicos para submissão às autoridades sanitárias do Brasil e de territórios DSBR na LATAM, de acordo com a regulamentação vigente e diretrizes internacionais;
Elaboração e acompanhamento dos processos de licenças e certificados de Boas Práticas de Fabricação;
Avaliação de impacto de novas regulamentações de Brasil e outros países da LATAM, e realizar atividades de inteligência regulatória;
Revisão de materiais promocionais e de artes gráficas;
Suporte regulatório a todos os departamentos de interface.

Requisitos necessários:

Graduação completa em Farmácia;
Necessário ter experiência anterior nas atividades descritas acima e em Indústria Farmacêutica (mínimo de 3 anos);
Inglês avançado e Espanhol intermediário (avaliados durante o processo seletivo);
Sólido conhecimento da regulamentação vigente e diretrizes internacionais.

Local de trabalho: Zona Sul de São Paulo.

Para se candidatar a esta vaga cadastre seu currículo no link https://www.linkedin.com/jobs/view/1332731445/