Descrição do trabalho

A Catalent está à procura de um Analista Galênico / Farmacotécnico Sênior para se juntar a uma equipe crescente em Sorocaba-SP.
O Analista Galênico / Farmacotécnico pleno é responsável por realizar viabilidades técnicas, manipular e acompanhar lotes conceitos e lotes pilotos para estabilidade, liderar projetos, gerar documentações de suporte, avaliar equipamentos para processo piloto, revisar documentações para estudo de estabilidade, scale up e máster de produção. Elaborar dossiê para registro.

A Função

Desenvolvimento de novas formulações dos projetos solicitados, assim como pesquisas bibliográficas.
Desenvolver novas tonalidades para desenvolvimento de novo produto e/ou reformulado conforme legislação vigente. Reproduzir padrões de cores de gelatina para a Produção , garantindo a padronização de cada produto.
Pesquisar novos excipientes e ativos alternativos (quando aplicável) para novos produtos em cápsulas gelatinosas moles.Avaliar testes de novas formulações em bancada e em produção realizado pelos analistas.
Manipulação e acompanhamento dos lotes conceitos,pilotos. Scale up e acompanhamento dos lotes dos novos produtos.
Avaliar a melhor formulação de produto dentro do contexto solicitada.
Auxiliar na investigação da causa raiz e resolução do problema dando o suporte técnico necessário à área de Produção.
Garantir que todos os materiais necessários para o bom andamento do trabalho sejam guardados de forma controlada e organizada, bem como a qualificação e conserto dos equipamentos da área, quando necessário.
Garantir que os prazos estipulados para os projetos sejam cumpridos e com qualidade.
Assegurar que os procedimentos da área sejam revisados e elaborados de acordo com as necessidades da empresa.
Elaboração de Controles de Mudança, desvios planejados. Cadastro de lotes conceitos e pilotos no sistema ERP, assim como a emissão das Ordens de Produção. Auxiliar o departamento com as documentações necessárias para que os lotes pilotos, os estudos de estabilidade e os dossiês regulatórios estejam de acordo com a ANVISA e políticas Catalent. Elaborar especificações de produto acabado e máster de produção.
Elaborar/revisar Protocolos e Relatórios de Estabilidade conforme determinações vigentes da ANVISA. Incubação das amostras nas câmaras climáticas.

O candidato

Superior completo em Farmácia e inglês intermediário (avançado para leitura).

Benefícios da posição

o Potencial de crescimento da carreira dentro de uma equipe de P&D em expansão
o Revisão anual de desempenho e processo de feedback
o Exposição funcional cruzada a outras áreas
o Convênio Médico, Odontológico, Seguro de saúde, vale refeição (380 reais), PLR, mérito vinculado ao desempenho anual, refeição servida no local, estacionamento e wi-fi gratuito são oferecidos desde o primeiro dia de emprego.

Para se candidatar a esta vaga cadastre seu currículo no link https://tas-boehringer.taleo.net/careersection/global+template+career+section+28external29/jobdetail.ftl?job=577347