daiichi sankyo

 

Quais serão suas principais responsabilidade?

  • Participar da elaboração e acompanhamento de petições de pós-registro de produtos para submissão às autoridades sanitárias do Brasil e de territórios DSBR;
  • Participar da elaboração, revisão e acompanhamento dos processos de alteração e/ou renovação de Licenças de Funcionamento, Certidões de Regularidade (CRF) e certificados de BPF;
  • Acompanhar e comunicar as legislações sanitárias do Brasil e de outros países da LATAM sobre os registros de produtos em DOU, DOE, websites e outros meios;
  • Estudar e compreender a legislação vigente para avaliar os impactos nos processos regulatórios e registro de produtos;
  • Revisar e aprovar os materiais promocionais e de artes gráficas;
  • Receber demandas regulatórias dos departamentos de interface e buscar as devidas tratativas;
  • Participar de grupos de trabalho e reuniões externas e internas para a discussão de legislações sanitárias;
  • Contatar parceiros, matriz e outras subsidiárias para dar suporte em assuntos técnicos da área de Assuntos Regulatórios.

 

Quem é você?

  • Graduação cursando ou completa em Farmácia;
  • Inglês intermediário (será avaliado em processo seletivo);
  • Conhecimento em Pacote Office e desejável experiência anterior em Indústria Farmacêutica.

 

CANDIDATE-SE