Sólida experiência em Controle de Qualidade de industria farmacêutica, com vivencia em analise físico-química de insumos farmaceuticos ativos e não ativos, utilizando as técnicas analíticas HPLC, CG, UV-VIS, FT-IR, KF, e demais técnicas analíticas farmacopeicas. Experiencia em elaboração e revisão de documentação técnica, em conferencia de dossies analíticos de insumos farmacêuticos ativos e não ativos CQ, vivência em validação de metodologia analítica através da RDC166/17, elaboração de protocolos e relatórios de validação analítica, execução da validação analítica conforme os requerimentos da RDC166/17, para insumos farmaceuticos ativos farmacopeicos e não farmacopeicos.

Conhecimento pratico na RDC53/15 de degradação.

Dinâmico (a), boa atuação frente a mudanças e inversões de prioridades, ótimo relacionamento interpessoal.

Exigência para o cargo: Graduação completa em química ou farmácia.

CANDIDATE-SE