Executar as tarefas com qualidade e cumprimento de GMP (Good Manufacturing Practices), GLP (Good Laboratory Practices), normas de segurança e Integridade de Dados
Suporte técnico a própria área e às outras áreas da empresa, compartilhando o conhecimento técnico alinhado com as regulamentações Regulatórias e Diretrizes Corporativas.
Identificar e implementar atividades de melhoria contínua nos processos da área, através de iniciativas, planejamento e otimização de tempo.
Garantir que os processos e atividades da área atendam requisitos corporativos e regulatórios a fim de disponibilizar as informações as exigências solicitadas em auditorias internas e externas, através da realização das atividades do plano de prontidão.
Garantir que todas as alterações realizadas na área e com impacto direto ou indireto nos produtos cumpram o processo de Controle de Mudanças mediante abertura, fornecimento de informações e realização das atividades de avaliação e implementação das mudanças.
Realizar análises de matérias-primas, água, materiais de embalagem , materiais auxiliares, produto em processo , produtos importados, produtos sob estudo de estabilidade, produtos locais e envolvidos com reclamações de clientes, amostras de validações de processos, otimizando tempo e evitando retrabalho.
Assegurar a disponibilidade dos materiais de laboratório (reagentes, padrões de referência, meios de cultura, peças de reposição de equipamentos, vidrarias, etc), através da verificação da disponibilidade e necessidade de compra, realizando as operações de baixa no sistema LIMS e solicitações a área de suporte do laboratório.
Manter os equipamentos em ordem, garantindo a performance dos mesmos para o andamento das atividades da área, mediante acompanhamento da necessidade de reparo, compras e instalações de novos equipamentos.
Atingir os targets estipulados e demandas para atendimento de Supply, através do estabelecimento de metas e objetivos, realizando as ações e cumprindo os prazos propostos.
Garantir que as investigações de desvios relacionados a normas e especificações encontrados no laboratório sejam realizadas e concluídas dentro do prazo através da elaboração das investigações de acordo com o estabelecido no procedimento.
Ter conhecimento da Política de Meio Ambiente, Saúde e Segurança no Trabalho (EHS), dos requisitos do sistema de Gestão de EHS e dos procedimentos operacionais e administrativos aplicáveis ao exercício de suas funções;
Desempenhar o trabalho com Segurança e ter consciência das consequências do seu comportamento nas suas atividades de trabalho, dos benefícios e implicações que seu desempenho pessoal pode ter para o Meio Ambiente, Saúde e Segurança no Trabalho;
Utilizar os EPIs e acessórios recomendados para a atividade a ser executada e cumprir as instruções específicas de Segurança e prevenção de acidentes para a função que executa;
Cumprir com as regras de Boas Práticas de Laboratório, Documentação, Integridade de dados e 5S;
Elaborar e revisar procedimentos, relatórios e documentos visando o cumprimento das normas, regulamentações e diretrizes corporativas.
Executar cálculos analíticos e interpretação dos resultados de análises.
Treinar e Orientar os demais analistas do laboratório, dando suporte ao esclarecimento de duvidas.
Realizar e colaborar com o levantamento de dados para revisão anual de produto conforme cronograma, além de realizar avaliação estatística dos dados quando necessário.
Conferência, revisão e avaliação de resultados analíticos.
Formação : Químico ou Farmacêutico com experiência em laboratório de Industria Farmaceutica
Prazo máximo para envio de Currículos e inscrição a vaga: 13/03/2020
Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.
Quality Assurance and Control
