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Pré-Requisitos:

- Superior Cursando em Farmácia, Biomedicina, Ciências Biológicas, Química e Engenharia Química, com formação para dez/2018 ou dez/2019;
- Conhecimento intermediário no Pacote Office;
- Inglês nível intermediário.

Descrição das atividades:

- Inserção em banco de dados dos relatos de eventos adversos das diversas fontes;
- Codificação dos eventos adversos através do dicionário MedDRA;
- Codificação das indicações de produtos através do CID-10;
- Classificação de gravidade e previsibilidade dos eventos adversos;
- Acompanhamento dos eventos adversos sem desfecho clínico segundo procedimentos estabelecidos, através de contato telefônico, e-mail, e/ou carta, com inserção dos dados e atualização do relato no banco de dados;
- Suporte aos analistas de farmacovigilância no que se refere às atividades prioritárias do setor.

Local de trabalho: Guarulhos/SP.

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