Requisitos necessários:

• Cursando o 3º ano em Farmácia;
• Disponibilidade para atuar 30 ou 40 horas por semana;
• Inglês intermediário (será avaliado durante o processo seletivo);
• Conhecimentos em Espanhol será considerado como diferencial;

Conhecimentos necessários:

• Pacote Office intermediário;
• Desejável conhecimentos técnicos gerais sobre medicamentos e /ou outros produtos de interesse à saúde para compreender a terminologia e informações tratadas pela Área de Assuntos Regulatórios.

Atividades desenvolvidas:

Impressão, organização e montagem de dossiês de registro, conforme os requisitos legais;
Elaboração e montagem de dossiês de pós-registro simples ou comunicações simples à autoridades sanitárias diversas, sob supervisão;
Input de dados dos registros e processos regulatórios nos sistemas de controle para posterior conferência;
Revisão de materiais de embalagem e bula de medicamentos, sob supervisão;
Suporte à área de Operações Regulatórias principalmente com as atividades de leitura de DOU e DOE;
Acompanhamento das atualizações em sites de interesse da área e elaboração de boletins/relatórios, sob supervisão e para posterior revisão.

Local de Trabalho: Cidade Jardim (Zona Sul) - São Paulo.

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