- Detalhes
- Categoria: Estágio
- By Fábio Reis
Vaga de estágio para farmácia - São paulo
MISSÃO DO CARGO/ SUMÁRIO
Revisar, preparar e completar os relatos de ocorrência de eventos adversos, para determinar o perfil de segurança dos produtos Pfizer e atender requerimentos regulatórios. Determinar submissão local de casos individuais e, quando aplicável, de relatórios agregados de segurança.
Principais Responsabilidades:
Executar atividades relacionadas a processamento de casos de evento adverso.
● Revisar, classificar, verificar, processar e documentar informações relacionadas aos casos: termos do evento, validade, critério de seriedade, cenários especiais; prazos; precisão e consistência. Processar os casos com base nessas avaliações.
● Revisar os critérios do caso para determinar o fluxo de trabalho apropriado para o processamento do caso.
● Avaliar os casos para distinguir aqueles com complexidades particulares e/ou questões específicas, e escalonar apropriadamente.
● Escrever e editar a narrativa do caso.
● Determinar e realizar atividades de acompanhamento dos casos de forma apropriada, incluindo geração de requerimentos de acompanhamento.
● Revisar os casos processados para verificar precisão, consistência, e cumprimento com os requerimentos dos processos, e revisar os dados dos casos para cenários especiais.
● Colaborar com parceiros-chave, localmente, e outras partes interessadas em relação à coleta de dados de Farmacovigilância e reconciliação de dados.
● Desenvolver e manter experiência e conhecimento em relação a regulamentações corporativas e globais, guias, procedimentos operacionais padrão, convenções de entrada de dados, e funções de busca no banco de dados de Farmacovigilância.
● Determinar reportabilidade de relatos programados, assegurando fidelidade aos requerimentos regulatórios.
● Aplicar consistentemente os requerimentos regulatórios e as políticas da Pfizer.
● Participar, conforme apropriado, em atividades locais e internas relacionadas à Farmacovigilância.
Qualificações:
· Estar cursando Farmácia ou Farmácia e Bioquímica (previsão de formação para final de 2018, 2019).
· Inglês avançado
· Conhecimento de pacote Office.MISSÃO DO CARGO/ SUMÁRIO
Revisar, preparar e completar os relatos de ocorrência de eventos adversos, para determinar o perfil de segurança dos produtos Pfizer e atender requerimentos regulatórios. Determinar submissão local de casos individuais e, quando aplicável, de relatórios agregados de segurança.
Principais Responsabilidades:
Executar atividades relacionadas a processamento de casos de evento adverso.
● Revisar, classificar, verificar, processar e documentar informações relacionadas aos casos: termos do evento, validade, critério de seriedade, cenários especiais; prazos; precisão e consistência. Processar os casos com base nessas avaliações.
● Revisar os critérios do caso para determinar o fluxo de trabalho apropriado para o processamento do caso.
● Avaliar os casos para distinguir aqueles com complexidades particulares e/ou questões específicas, e escalonar apropriadamente.
● Escrever e editar a narrativa do caso.
● Determinar e realizar atividades de acompanhamento dos casos de forma apropriada, incluindo geração de requerimentos de acompanhamento.
● Revisar os casos processados para verificar precisão, consistência, e cumprimento com os requerimentos dos processos, e revisar os dados dos casos para cenários especiais.
● Colaborar com parceiros-chave, localmente, e outras partes interessadas em relação à coleta de dados de Farmacovigilância e reconciliação de dados.
● Desenvolver e manter experiência e conhecimento em relação a regulamentações corporativas e globais, guias, procedimentos operacionais padrão, convenções de entrada de dados, e funções de busca no banco de dados de Farmacovigilância.
● Determinar reportabilidade de relatos programados, assegurando fidelidade aos requerimentos regulatórios.
● Aplicar consistentemente os requerimentos regulatórios e as políticas da Pfizer.
● Participar, conforme apropriado, em atividades locais e internas relacionadas à Farmacovigilância.
Qualificações:
· Estar cursando Farmácia ou Farmácia e Bioquímica (previsão de formação para final de 2018, 2019).
· Inglês avançado
· Conhecimento de pacote Office.
Revisar, preparar e completar os relatos de ocorrência de eventos adversos, para determinar o perfil de segurança dos produtos Pfizer e atender requerimentos regulatórios. Determinar submissão local de casos individuais e, quando aplicável, de relatórios agregados de segurança.
Inglês avançado;
Requisitos desajáveis para a posição:
Inglês nível intermediário
Superior completo ou com formação até 2019 em curso da área da saúde;
Conhecimentos de Farmacologia, Anatomia, Farmacoterapia, Farmacocinética, Epidemiologia e Farmacovigilância.
Conhecimento básico do pacote office.
A Pfizer promove a igualdade de oportunidades no trabalho cumprindo com a legislação aplicável neste âmbito, em todos os países em que está representada.