analises clinicas farmaceutico

Seminário virtual será realizado na terça-feira (8/9), a partir das 15h. Basta acessar um link no dia e horário marcados. Não é preciso fazer cadastro prévio.

 

 

A Anvisa irá promover na próxima terça-feira (8/9), a partir das 15h, um seminário virtual, o chamado Webinar, para apresentar os principais pontos da Consulta Pública (CP) 912/2020 e esclarecer a proposta do novo modelo de organização do setor de análises clínicas no país.

A CP 912/2020 trata dos requisitos técnicos para execução das atividades relacionadas aos testes de análises clínicas (TAC) na prestação de serviços de apoio diagnóstico e terapêutico (SADT). A consulta passará a receber contribuições da sociedade um dia após a realização do Webinar, na quarta-feira (9/9).

Para participar do Webinar não é necessário efetuar nenhum tipo de cadastro prévio.

 

15h – Webinar Anvisa: Alteração da RDC 302/2005

Link de acesso: https://attend-noam.broadcast.skype.com/pt-BR/b67af23f-c3f3-4d35-80c7-b7085f5edd81/ce1352cb-0ef8-48ee-98c7-6c4b20cf5d02/player?cid=3lslfjsqgpuohh2l7pxvir7zgwuolswzil6mnwth5pkaxhgviy2q&rid=NOAM

 

Saiba mais

A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 302/2005 dispõe sobre o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios clínicos. A proposta da nova resolução tem como principais aspectos o foco normativo no serviço, a inclusão da atividade de análise de anatomia patológica, a permissão para execução de testes de análises clínicas em consultórios individualizados e unidades de pronto atendimento (UPAs), a atualização dos dispositivos de controle de qualidade e a definição de parâmetros mais claros referentes à execução de metodologias próprias. Ademais, prevê a criação do Registro Histórico de Material Biológico (RHMB) e a obrigatoriedade da implementação do Programa de Garantia da Qualidade, que contemplará o gerenciamento de vários aspectos.

 

Por: Ascom/Anvisa