Estão abertas as inscrições para participar do IX Encontro Internacional de Farmacovigilância das Américas, que será realizado em Brasília, nos dias 8, 9 e 10 de novembro. As inscrições são gratuitas e estarão abertas até o preenchimento das vagas.

PROGRAMAÇÃO PRELIMINAR

1º DIA - 08/11/2012 – MANHÃ
EIXO: GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA

08:00h – 09:00h RECEPÇÃO / INSCRIÇÃO / DISTRIBUIÇÃO DE MATERIAL

09:00h – 09:30h ABERTURA
Diretor Presidente da Anvisa - Dirceu Barbano
Chefe do Nuvig/Anvisa - Maria Eugênia Cury
Representante da OPAS/OMS - a confirmar
Representante da Invima/Colômbia - a confirmar
COORDENADOR: Nuvig/Anvisa, Brasil

09:30h – 10:15h PALESTRA
Gestão do Risco em Farmacovigilância: conceitos e componentes
Palestrante a confirmar
COORDENADOR: GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil

10:15h – 10:35h DISCUSSÃO

10:35h – 11:50h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Plano de Gerenciamento do Risco e Relatório de Farmacovigilância:
a)      A regulamentação e experiência européia
b)      A regulamentação e experiência norte-americana
c)      A regulamentação e experiência latino-americana
d)      Principais avanços e desafios na perspectiva da indústria farmacêutica
MODERADOR: Representante da OPAS/OMS

11:50h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h ALMOÇO

1º DIA - 08/11/2012 – TARDE
GESTÃO DE RISCO E REGULAMENTAÇÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA & NOTIFICAÇÃO

14:00h – 15:30h DEBATE (15 MIN PARA CADA CONVIDADO)
Comunicação do risco em Farmacovigilância: o que fazer para a informação chegar a quem interessa?
a)      Boas práticas de comunicação em Farmacovigilância
b)      Desafios para a comunicação efetiva em Farmacovigilância no Brasil
c)      O ponto de vista do usuário/paciente
d)     O ponto de vista do consumidor
DEBATEDOR: a confirmar

15:30h – 16:00h DISCUSSÃO

16:00h – 17:00h PALESTRA:
O Programa de Monitoramento de Medicamentos da Organização Mundial de Saúde / Uppsala Monitoring Center
Palestrante a confirmar
COORDENADOR: a confirmar

17:00h – 17:30h DISCUSSÃO

17:30h OPEN HOUSE – CENTRO DE EVENTOS BRASIL 21

2º DIA - 09/11/2012 – MANHÃ
EIXOS: NOTIFICAÇÃO & DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA

09:00h – 10:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios para a superação da subnotificação
a)      Experiência do sistema inglês – Representante da MHRA, UK
b)      Estratégia brasileira – GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil
c)      Novas estratégias no cenário internacional: a notificação do usuário – OMS/UMC
d)      Por que o profissional de saúde não notifica?
MODERADOR: Maria Eugênia Cury, Nuvig/Anvisa, Brasil

10:00h – 10:30h DISCUSSÃO

10:30h – 11:50h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios em Farmacovigilância: o uso off label
a)      Uso off label em pediatria – Helena Lutéscia, UFC, Brasil
b)      O peso da propaganda, da publicidade e da internet no uso off label
c)       O uso off label de medicamentos na perspectiva do prescritor
d)      Análises do uso off label e casos específicos – Representante da Invima/Colômbia
MODERADOR: a confirmar

11:50h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h ALMOÇO

2º DIA - 09/11/2012 – TARDE
EIXO: DESAFIOS EM FARMACOVIGILÂNCIA

14:00h – 15:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Desafios em Farmacovigilância: Gerenciamento de risco com medicamentos biológicos e biossimilares
a)      Terapia com medicamentos biológicos e biossimilares
b)      Evidências clínicas e decisão para a prescrição de medicamentos biológicos
c)      Segurança do uso de medicamentos biológicos
d)      Segurança no uso de medicamentos biossimilares
MODERADOR: a confirmar

15:30h – 16:00h DISCUSSÃO

16:00h – 16:20h COFFEE BREAK

16:20h – 17:30h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE)
Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos
a)      Farmacovigilância e Uso Racional de Medicamentos
b)      Gestão da Informaçao para URM e Farmacovigilância – Francisco Paumgartten, ENSP, Brasil
c)       Ensino e URM: experiência latino-americana
MODERADOR: a confirmar

17:30h – 18:00h DISCUSSÃO

18:00h ENCERRAMENTO

3º DIA - 10/11/2012 – MANHÃ
EIXO: POLÍTICAS PÚBLICAS E GESTÃO EM FARMACOVIGILÂNCIA

09:00h – 10:30h MESA REDONDA (20 MIN PARA CADA PALESTRANTE):
Descentralização e Integração das ações em Farmacovigilância
a)      A experiência da descentralização na Espanha – Mariano Madurga, AGEMED/EMA
b)      A experiência da descentralização latino-americana
c)       Implantação da Farmacovigilância no Estado de São Paulo – Adalton Ribeiro, CVS-SP
MODERADOR: Giselle Calado, GFARM/Nuvig/Anvisa, Brasil

10:00h – 10:30h DISCUSSÃO

10:30h – 11:50h PAINEL (15 MIN PARA CADA PALESTRANTE):
Perspectivas de trabalho em rede nas Políticas Públicas com interface em farmacovigilância
a)      O papel das redes, a Rede PARF e os Indicadores em Farmacovigilância – Representante da OPAS/OMS
b)      A Rede Sentinela – Patrícia Fernanda, CVISS/NUVIG, Anvisa, Brasil
c)      Experiência latino-americana
d)      Experiência Canadense
MODERADOR: a confirmar

11:50h – 12:30h DISCUSSÃO

12:30h
Premiação dos trabalhos
Mesa de Encerramento do IX EIFVA

Outras informações

Estão disponíveis no endereço eletrônico http://ixeifva.blogspot.com.br/ .

Dúvidas também podem ser enviadas para o e-mail IXEIFVA@gmail.com  ou para o fax: + 55 61 3322-1726. As mensagens devem ser enviadas aos cuidados de Caroline Struck.