PFARMA PFARMA
  • Home
  • Notícias
    • Mercado
    • Carreira
    • Legislação
    • Estudos e Pesquisas
    • Eventos
    • Saúde
    • Cannabis Medicinal
  • Blog
  • Emprego
  • Estágio
  • Alertas
  • Seleções
    • Trainee
    • Mestrado | Doutorado
    • Residência Farmácia
    • Docente Farmácia
    • Concursos
Detalhes
Categoria: Coronavírus | covid-19
By Fábio Reis
Fábio Reis
06.Mar

Anvisa aprova registro da vacina Spikevax monovalente

anvisa farmaceutico 

Novo imunizante protege contra a variante XBB 1.5 da Covid-19.

 

 

Anvisa aprovou, nesta quarta-feira (6/03), o registro da vacina Spikevax monovalente contra a Covid-19. O imunizante já está atualizado para a variante XBB 1.5.

O produto é registrado pela Adium S.A. e fabricado pela Moderna. Esta é a segunda vacina monovalente atualizada com essa variante autorizada pela Agência.

A vacina está indicada para imunização ativa para a prevenção da Covid-19 em crianças a partir de 6 meses de idade e adultos, conforme as seguintes posologias:

 

Idade(s)

Dose

 Recomendações adicionais

 

Crianças de 6 meses a 4 anos de idade, sem vacinação prévia e sem história conhecida de infecção pelo Sars-CoV-2.

Duas doses de 0,25 ml cada, administradas via intramuscular.*

Administre a segunda dose 28 dias após a primeira dose.

Se uma criança recebeu uma dose anterior de qualquer vacina Spikevax, uma dose de Spikevax (Ômicron XBB.1.5) deve ser administrada para completar a série de duas doses.

Crianças de 6 meses a 4 anos de idade, com vacinação prévia ou história conhecida de infecção por Sars-CoV-2.

Uma dose de 0,25 mL, administrada via intramuscular.*

Spikevax (Ômicron XBB.1.5) deve ser administrada pelo menos 3 meses após a dose mais recente de uma vacina contra a Covid-19.

Crianças de 5 a 11 anos de idade, com ou sem vacinação prévia.

Uma dose de 0,25 mL, administrada via intramuscular.*

Indivíduos com idade igual ou superior a 12 anos, com ou sem vacinação prévia.

Uma dose de 0,5 mL, administrada via intramuscular.

Adultos de 65 anos de idade e mais.

Uma dose de 0,5 mL, administrada via intramuscular.

Uma dose adicional pode ser administrada, pelo menos 3 meses após a dose mais recente de uma vacina contra a Covid-19.

*Não utilizar o frasco-ampola de dose única para administrar um volume parcial de 0,25 ml.

 

Posologia da Spikevax (Ômicron XBB.1.5) para indivíduos imunocomprometidos: 

Idade(s)

Dose

 Recomendações adicionais

Crianças imunocomprometidas de 6 meses a 4 anos de idade, sem vacinação prévia.

Duas doses de 0,25 mL, administradas via intramuscular.*

Uma terceira dose em imunocomprometidos severos pode ser administrada, pelo menos 28 dias após a segunda dose.

Crianças imunocomprometidas de 6 meses a 4 anos de idade, com vacinação prévia.

Uma dose de 0,25 mL, administrada via intramuscular.*

Doses adicionais apropriadas à idade podem ser administradas em imunocomprometidos graves, pelo menos 2 meses após a dose mais recente de uma vacina contra a Covid-19, a critério do profissional de saúde, levando em consideração as circunstâncias clínicas do indivíduo.

Crianças imunocomprometidas de 5 a 11 anos de idade, com ou sem vacinação prévia.

Uma dose de 0,25 mL, administrada via intramuscular.*

Indivíduos imunocomprometidos a partir de 12 anos de idade, com ou sem vacinação prévia.

Uma dose de 0,5 mL, administrada via intramuscular.

*Não utilizar o frasco-ampola de dose única para administrar um volume parcial de 0,25 mL.

 

 

Entenda o processo da aprovação da vacina Spikevax:

A Spikevax foi originalmente aprovada na sua versão bivalente, contendo a cepa original de Wuhan e as cepas Ômicron BA.4 / BA.5.

O registro da vacina monovalente já foi solicitado e aprovado com sua versão atualizada e considerando os requisitos exigidos pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 55/2010, que trata do registro de produtos biológicos, incluídas as vacinas.

O registro é o padrão ouro da avaliação de eficácia, segurança e qualidade, com base em dados técnicos consolidados.

 

Há outros pedidos de vacina monovalente atualizada contra covid-19?

Sim. A Anvisa possui um pedido para atualização de outra vacina monovalente, para a variante XBB 1.5, que se encontra em análise.

 

 

  • coronavirus
  • coronavirus
Próximo artigo: Anvisa aprova vacina contra covid-19 produzida pelo instituto Serum da Índia Anvisa aprova vacina contra covid-19 produzida pelo instituto Serum da Índia

Novos conteúdos

  • O futuro dos medicamentos com as cápsula de Pullulan
    O futuro dos medicamentos com as cápsula de Pullulan
    Mercado Farmacêutico 19.Ago
  • Ativa Logística investe R$ 14,8 milhões e amplia operações em São Paulo, Paraná e Espírito Santo
    Ativa Logística investe R$ 14,8 milhões e amplia operações em São Paulo, Paraná e Espírito Santo
    Mercado Farmacêutico 19.Ago
  • Déficit de 4,1 milhões de enfermeiros até 2030, alerta OMS
    Déficit de 4,1 milhões de enfermeiros até 2030, alerta OMS
    Saúde 19.Ago
  • Transformando Dados em Saúde Pública: A Janela de Oportunidade do Decreto n.º 12.560/2025
    Transformando Dados em Saúde Pública: A Janela de Oportunidade do Decreto n.º 12.560/2025
    Saúde 19.Ago
  • Vendas de medicamentos genéricos crescem mais de 7% na região Sul em 2025
    Vendas de medicamentos genéricos crescem mais de 7% na região Sul em 2025
    Mercado Farmacêutico 19.Ago
  • Vendas de medicamentos genéricos crescem mais de 10% na região Norte em 2025
    Vendas de medicamentos genéricos crescem mais de 10% na região Norte em 2025
    Mercado Farmacêutico 19.Ago
  • Esfera Brasil e EMS reúnem Geraldo Alckmin, Hugo Motta, Alexandre Padilha e Gilmar Mendes em fórum sobre saúde
    Esfera Brasil e EMS reúnem Geraldo Alckmin, Hugo Motta, Alexandre Padilha e Gilmar Mendes em fórum sobre saúde
    Blog 05.Ago

Mais lido

  • Reportagem do Fantástico sobre genéricos provoca manifestações  de entidades farmacêuticas
    Reportagem do Fantástico sobre genéricos provoca manifestações de entidades farmacêuticas
    30.Jan
  • Como é calculada a dose do medicamento infantil?
    Como é calculada a dose do medicamento infantil?
    17.Abr
  • Abuso no uso de pílulas do dia seguinte
    Abuso no uso de pílulas do dia seguinte
    28.Fev
  • Resolução - RDC Nº 44/09 Anvisa
    Resolução - RDC Nº 44/09 Anvisa
    21.Ago
  • Anvisa RDC 20/2011 Controle de Medicamentos Antimicrobianos
    Anvisa RDC 20/2011 Controle de Medicamentos Antimicrobianos
    09.Mai
  • Especial RDC 44/2010 - Antibióticos
    Especial RDC 44/2010 - Antibióticos
    28.Out

Institucional

  • Quem somos
  • Contato
  • Politica de Privacidade
  • Política de Cookie
  • Mapa do Site

Especial

  • Coronavírus
  • Dengue
  • Farmacêutico

PFARMA é um portal de utilidade pública sem fins lucrativos