eurofarma farmaceutica

 

RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES

  • Responsável pela elaboração do plano de estabilidade, revisão de protocolos e relatórios de estudos de estabilidade de acompanhamento;
  • Acompanhamento da incubação e retirada das amostras de estudos de estabilidade;
  • Conferência dos dossiês analíticos e suporte aos clientes internos (Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios).

 

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

  • Superior completo em Farmácia e/ou Química;
  • Inglês – Intermediário;
  • Vivência na indústria farmacêutica, tendo atuado com análises de estabilidade de acompanhamento e no gerenciamento de documentações laboratoriais, investigação de ocorrências laboratoriais (OOS, OOT, Evento);
  • Conhecimento do software Empower, sistemas SAP, LIMS e em sistema de gerenciamento de documentação.

   

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

  • Local: Itapevi - SP

 

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