RESPONSABILIDADES E ATRIBUIÇÕES

• Responsável pela elaboração do plano de estabilidade, revisão de protocolos e relatórios de estudos de estabilidade de acompanhamento;
• Acompanhamento da incubação e retirada das amostras de estudos de estabilidade;
• Conferência dos dossiês analíticos e suporte aos clientes internos (Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios).

REQUISITOS E QUALIFICAÇÕES

• Superior completo em Farmácia e/ou Química;
• Inglês – Intermediário;
• Vivência na indústria farmacêutica, tendo atuado com análises de estabilidade de acompanhamento e no gerenciamento de documentações laboratoriais, investigação de ocorrências laboratoriais (OOS, OOT, Evento);
• Conhecimento do software Empower, sistemas SAP, LIMS e em sistema de gerenciamento de documentação.

INFORMAÇÕES ADICIONAIS

• Local: Itapevi - SP

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