pfizer farmaceutica

 

DESCRIÇÃO

  • Realizar a atualização e inserção de documentos nos sistemas. (ex: PDOC’s, Plateau, etc).
  • Criar e revisar os Master Batch records de produção.
  • Assegurar que os documentos de manufatura estão aderentes aos PQS.
  • Realizar as atividades pertinentes a Change Control, Investigações de Manufatura e Reclamações de Mercado do time de Produção, acompanhando sua evolução até seu encerramento.
  • Participar de reuniões de discussão de Change Control.
  • Organizar arquivos de Documentação de Produção.
  • Treinar e orientar os novos colegas sobre nos processos da produção em geral.
  • Participar de times de melhorias.
  • Participar de auditorias internas e externas
  • Realizar reuniões para discussão, conclusão e encerramento de revisões de documentos.
  • Preparar documentos para submissão de órgãos regulatórios.
  • Realizar fup periódico com a gerencia de área sobre suas atividades.
  • Aplicar os conceitos de PHP (“Pfizer Human Error”) com foco nos clientes internos e melhoria contínua dos processos da manufatura.

 

QUALIFICAÇÕES

  • Superior em Farmácia Bioquímica
  • Inglês intermediário
  • Prévia experiência com documentação de produção (master batch record)

 

Prazo máximo para inscrições e envio de currículos: 16 Dez.

 

CANDIDATE-SE