Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), publicada na última sexta-feira (23) no Diário Oficial da União, suspende a distribuição, comercialização e uso do lote JB 412X do medicamento Cutenox 40 mg/ml (enoxaparina sódica), solução injetável, caixa com 10 seringas, fabricado por Instituto Biochimico Indústria Farmacêutica Ltda., com validade até maio de 2016.

De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou comunicado de recolhimento voluntário, depois de ter recebido relatos de pacientes que tiveram reações adversas após a administração de medicamento do referido lote.

A agência determinou ainda que o fabricante promova o recolhimento do estoque existente no mercado. A resolução entraou em vigor na última sexta-feira.