Lote de álcool líquido é barrado pela Agência

A Anvisa determinou a suspensão do lote 01/06/5 Álcool Etílico Hidratado da Ilha 46,2° INPM, 500ml, da empresa Da Ilha Comércio de Álccol Ltda, fabricado em 30 de junho de 2015 e com validade até 30 de junho de 2018.

O saneante de uso hospitalar foi suspenso porque obteve resultados insatisfatórios nos ensaios de grau alcoólico e de rotulagem, conforme consta no Laudo de Análise Fiscal emitido pelo Laboratório Central do Paraná (Lacen-PA).

A medida está na Resolução nº 1541/2016 (http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?jornal=1&pagina=76&data=10/06/2016) publicada nesta sexta-feira (10/6) no Diário Oficial da União (DOU).

Produtos de limpeza são suspensos por falta de registro

Nesta sexta-feira (10/6) a Anvisa determinou a suspensão de todos os lotes do Pinho Kim fabricados a partir de 30/03/2014 e do Amaciante de roupas Baby Kim fabricados a partir de 30/07/2014, da empresa West Market Indústria de Produtos de Limpeza – ME

Nesta sexta-feira (10/6) a Anvisa determinou a suspensão de todos os lotes do Pinho Kim fabricados a partir de 30/03/2014 e do Amaciante de roupas Baby Kim fabricados a partir de 30/07/2014, da empresa West Market Indústria de Produtos de Limpeza – ME. As determinações ocorreram porque os produtos não possuem registro, notificação ou cadastro na Anvisa. A medida está na Resolução nº 1539/2016 (http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?jornal=1&pagina=76&data=10/06/2016)

Cosmético irregular

A Agência também suspendeu o cosmético Gel Cera Matrix , 250g, da empresa Nandes Distribuidora Comércio Beleza Ltda, por não possuir registro.

As empresas devem promover o recolhimento do estoque no mercado. A medida está na Resolução nº 1540/2016 (http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?jornal=1&pagina=76&data=10/06/2016), publicada no Diário Oficial da União (DOU).

Antipsicótico da empresa Actavis Farmacêutica é suspenso

O lote 012433 do medicamento genérico Risperidona, 3mg, comprimido revestido foi suspenso nesta sexta-feira (10/6) após a empresa Actavis Farmacêutica enviar comunicado de desvio de qualidade. A medicação é usada no tratamento de pacientes esquizofrênicos.

A fabricante verificou um erro na embalagem do produto, que traz como validade a data de janeiro de 2017, sendo que a data correta seria novembro de 2016. Com a suspensão da distribuição, da venda e do uso do lote citado, a empresa deve promover o recolhimento do estoque no mercado.

Confira a Resolução nº 1533/16 no Diário Oficial da União (http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?jornal=1&pagina=76&data=10/06/2016).

Fonte Anvisa