Atividades do Cargo:

Atuar nas rotinas de documentação para processos de submissão de novos registros seguindo os requerimentos legais da ANVISA e práticas internacionais (FDA, EMA, ICH); avaliar DMF conforme requerimentos atuais da ANVISA, realizar interface com fabricantes nacionais/internacionais.

Conhecimentos Técnicos:

Conhecimento aprofundado dos guias do ICH e resoluções da ANVISA para registro de medicamento e legislações acessórias, vivência na avaliação de DMF, vivência e conhecimento de formato CTD.

Formação:

Superior em Farmácia

Horário de Trabalho:

Seg a Qui 07h30 às 17h00 Sex 07h30 às 14h30 (horário flexível)

Local:

Centro de Pesquisa e Inovação (São Paulo)

Benefícios 

Assistência médica

Assistência odontológica

Auxílio creche

Auxílio farmácia

Café da manhã

Cesta de natal

Consignado

Ginástica laboral

Horário flexível

Participação nos Lucros ou Resultados

Previdência privada

Restaurante interno

Seguro de vida

Vale-transporte

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