zeiss

 

Acompanhar e atender a legislação vigente no país que regula a comercialização de produtos para a área da saúde visando a homologação de materiais e equipamentos da empresa para a sua importação e distribuição.

Superior completo em Farmácia, Engenharia, Ciências ou áreas afins.

Conhecimento na Regulamentação de Equipamentos/Dispositivos Médicos

Conhecimento em sistemas de regulação: Anvisa

Conhecimento do sistema ISO (principalmente 9001)

Inglês fluente para contato com a matriz localizada na Alemanha e contato com outros países

Disponibilidade para viagens 

Experiência anterior na área de Assuntos Regulatórios

Atuação com Responsabilidade Técnica

 

Empresa: Carl Zeiss do Brasil Ltda.

Localidade da empresa São Paulo

 

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