- Após consulta pública nº37 que contou com participação de milhares de brasileiros, a Conitec anunciou a incorporação de dupilumabe para o tratamento de pacientes de 6 meses a 12 anos incompletos com dermatite atópica grave.
- Dupilumabe é o único medicamento biológico aprovado no mercado brasileiro para tratamento da DA, doença que impacta significativamente a qualidade de vida dos pacientes, muitas vezes resultando em isolamento social, depressão e a privação de sono[1].

Imagem: Farmácia do SUS na Prefeitura de Olinda.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (CONITEC) decidiu a incorporação da terapia Dupixent® (dupilumabe), da farmacêutica Sanofi, para o tratamento da dermatite atópica grave em crianças desde os 6 meses de idade até 12 anos incompletos. Até então, essa população ainda não contava com terapias avançadas para dermatite atópica grave pelo SUS.

A dermatite atópica é uma doença de pele inflamatória crônica, cujas características principais são pele seca e coceira intensa, que se tornam lesões inflamatórias (eczemas) que frequentemente evoluem para feridas e infecções[2]. Em alguns pacientes, a coceira é constante e incontrolável, sendo um dos fatores responsáveis pela diminuição da qualidade de vida de pacientes e de seus familiares[3] .

A doença pode estar associada a um atraso no crescimento e no ganho de peso em crianças, o que pode ser ocasionado por vários fatores, como a inflamação crônica, o comprometimento da qualidade do sono, a restrição alimentar decorrente da investigação de alergias associadas, a coceira incessante e o estresse psicológico[4],[5].

Dra. Silvia Soutto Mayor, Médica dermatologista de Dermatologista e responsável pela Dermatologia Pediátrica da Santa Casa de São Paulo, explica “Essa conquista é um marco importante para milhares de crianças e suas famílias. Quando uma criança ou adolescente é diagnosticado com DA, toda a família sente o impacto negativo, pois os sintomas, principalmente o prurido/ coceira, afetam a qualidade de vida do paciente e de todo o círculo familiar. Agora, com os sintomas sob controle, essas crianças poderão crescer e desenvolver todo o seu potencial, aproveitando ao máximo cada etapa de suas vidas”.

Após o anúncio da inclusão de novas terapias pela Conitec, o acesso aos tratamentos não é imediato. Existe um processo subsequente que envolve etapas administrativas e logísticas, o que pode levar alguns meses até que as terapias estejam efetivamente disponíveis para os pacientes.

Referências

[1] Drucker AM, Wang AR, Li W-Q, Sevetson E, Block JK, Qureshi AA. The burden of atopic dermatitis: summary of a report for the National Eczema Association. J Invest Dermatol. 2017;137(1):26–30.

[2] Simpson EL et al. J Am Acad Dermatol 2016;74:491-498

[3] Gonzalez ME, Schaffer JV, Orlow SJ, Gao Z, Li H, Alekseyenko AV, et al. Cutaneous microbiome effects of fluticasone propionate cream and adjunctive bleach baths in childhood atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol. 2016;75(3):481-493.e8.

[4] Aljebab F, Choonara I, Conroy S. Systematic review of the toxicity of long‐course oral corticosteroids in children. PLOS ONE 2017; 12:e0170259

[5] Nicholas MN, Keown-Stoneman CDG, Maguire JL, Drucker AM. Association Between Atopic Dermatitis and Height, Body Mass Index, and Weight in Children. JAMA Dermatol. 2022 Jan 1;158(1):26-32. doi: 10.1001/jamadermatol.2021.4529.